Acuerdo de comercialización de tinta Boditech Med y SphingoTec para pruebas de lesión renal

NUEVA YORK – El desarrollador de pruebas en el lugar de atención, Boditech Med, y el desarrollador de biomarcadores SphingoTec dijeron el jueves que firmaron un acuerdo de comercialización para un análisis de sangre en el lugar de atención para evaluar la función renal y la lesión renal aguda.

El acuerdo amplía un acuerdo de licencia anunciado en noviembre pasado según el cual Boditech, con sede en Gangwon-do, Corea del Sur, está desarrollando y fabricando pruebas en el punto de atención que incorporan el biomarcador de función renal proenkephalin A 119-159, o penKid, de SphingoTec, con sede en Hennigsdorf, Alemania. . El acuerdo de comercialización anunciado el jueves es para pruebas diseñadas para su uso en los instrumentos AFIAS de Boditech.

Los términos financieros y de otro tipo del acuerdo no fueron revelados.

Las empresas dijeron que una prueba de sangre para penKid proporciona una medida más rápida y precisa de la función renal que las alternativas, incluida la medición in vivo de la verdadera tasa de filtración glomerular. Los niveles crecientes del biomarcador también se pueden utilizar para ofrecer predicciones más tempranas de lesión renal aguda que otras opciones de prueba. Dijeron que los niveles del marcador son independientes de comorbilidades comunes como hipertensión y diabetes, y la evidencia científica indica que penKid es útil para evaluar la función renal en pacientes adultos y pediátricos.

El director ejecutivo de SphingoTec, Jörg Menten, dijo en un comunicado que, según el acuerdo anunciado el jueves, las empresas brindarán un sólido apoyo para la comercialización de la prueba basada en penKid, avanzarán en el diagnóstico de lesión renal aguda y mejorarán el manejo de pacientes críticamente enfermos.